IST 검사? 다운증후군 선별부터 양수검사 결정까지 한 번에!

태아의 건강을 위한 중요한 선택, IST 검사의 모든 것

임신을 하게 되면 태아가 건강하게 잘 자라고 있는지 걱정과 설렘이 동시에 밀려오죠. 그중에서도 ‘태아 염색체 이상’은 모든 예비 부모님에게 중요한 부분인데요.

IST(Integrated Screening Test)는 다운증후군, 신경관 결손 등의 위험을 미리 파악하는 선별검사예요. 복잡하게만 느껴졌던 IST 검사, 오늘 완전히 이해하고 가세요!

1️⃣ IST 검사는 왜 필요한가요?

태아의 염색체 이상을 조기에 선별할 수 있는 가장 기본적이고 중요한 검사입니다. 특히 다운증후군(21번 삼염색체 이상), 신경관 결손 등은 조기 발견이 중요한 만큼 IST는 필수적이에요.

산모의 혈액 내 단백질 수치와 태아의 목덜미 투명대(NT)를 종합적으로 분석해 정확한 '위험도 수치'를 예측합니다.

2️⃣ 어떤 방식으로 검사하나요?

검사는 총 4단계로 이뤄집니다. 다음과 같은 순서로 진행돼요:

✔️ 1단계: NT 초음파로 태아 목덜미 투명대 두께 측정

✔️ 2단계: 산모 혈액 채취 (1차: 임신 11~13주, 2차: 15~20주)

✔️ 3단계: 컴퓨터 분석으로 다운증후군 및 기형 가능성 산출

✔️ 4단계: 고위험군 판정 시 양수검사 권유

3️⃣ NT 투명대 두께, 얼마나 중요할까?

NT(Nuchal Translucency)는 태아 목덜미에 있는 림프액 공간의 두께예요. 다운증후군이 있는 태아일수록 이 두께가 평균보다 두꺼운 경향이 있어요.

NT 두께가 3mm 이상이면 IST 혈액검사 단계를 생략하고 바로 양수검사를 진행하는 경우도 많습니다.

4️⃣ 검사 결과, 어떻게 해석하나요?

결과는 '위험도'로 표현됩니다. 예를 들어 “1:300”이라는 결과는 300명 중 1명이 해당 질환을 가질 확률이라는 뜻이에요. 통상적으로 1:270 이하는 고위험군으로 분류돼 추가검사(양수검사)를 권장합니다.

반대로 저위험군일 경우 별도 추가검사 없이 일반적인 임신 관리를 계속해도 됩니다.

🚀 놓치지 마세요! 한눈에 보는 IST 검사 요약

🧬 다운증후군 선별

가장 흔한 염색체 이상인 21번 삼염색체 이상을 조기 발견해요.

📊 1:270 기준

위험도 1:270 이하이면 양수검사 권고 기준에 해당돼요.

🔍 NT 3mm 이상

NT 투명대 두께가 3mm 이상이면 양수검사로 직행할 수 있어요.

💉 2단계 혈액 검사

임신 11~13주 / 15~20주에 산모 혈액을 두 번 채취해요.

🤔 많이들 물어보시는 질문을 모아봤어요!

Q. IST 검사는 언제 받는 게 좋은가요?

보통 임신 11~13주경에 NT 측정과 함께 1차 혈액검사를 시작합니다.

Q. 검사 후 결과는 언제 알 수 있나요?

병원에 따라 다르지만 보통 5~7일 이내에 결과를 받아볼 수 있어요.

Q. 고위험 결과가 나왔다면 무조건 이상이 있다는 뜻인가요?

아니요. 고위험군은 ‘가능성이 높다’는 의미이며, 확진은 반드시 양수검사로 해야 해요.

Q. NT는 몇 mm까지가 정상인가요?

임신 주수에 따라 다르지만 대부분 2.5mm 이내를 정상 범위로 봐요.

Q. IST 대신 다른 검사는 없나요?

NIPT(무침습 태아 DNA 검사)라는 최신 유전자 검사도 있으니 산부인과와 상담해보세요.

🎯 꼭 챙기세요! 당신에게 유용한 마지막 팁

IST 검사는 임신 초기부터 아기의 건강을 체크할 수 있는 매우 유용한 도구예요. 검사 자체는 어렵지 않지만, 결과를 이해하고 추가 검사 여부를 판단하는 것이 중요해요.

의료진과 충분히 상담하고, 필요 시 유전자 검사나 양수검사까지 연결되도록 준비해 두는 것도 현명한 선택이에요. 무엇보다 중요한 건 예비 부모의 마음 건강이랍니다 💕

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